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Post-Market Surveillance nach der Verordnung (EU) 2017/745
31.03.2020
Clinical evidence for medical devices under the Regulation (EU) 2017/745
07.04.2020
Risikomanagementsysteme nach ISO 14971:2019 und MDR
09.04.2020
Technische Dokumentation gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte
14.04.2020
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten gemäß ISO 10993-1:2018
16.04.2020
Verantwortliche Person für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften (PRRC)
21.04.2020
Qualitätsmanagementsysteme nach MDR und ISO 13485
23.04.2020
Trustee-Service – Eine Alternative für OEM-Produkte
28.04.2020
Aktuelle Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 an Software als Medizinprodukt
30.04.2020
Zulassungsverfahren in den USA
07.05.2020
Risikomanagementsysteme nach ISO 14971:2019 und MDR
12.05.2020
Technische Dokumentation gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte
14.05.2020
Post-Market Surveillance nach der Verordnung (EU) 2017/745|
28.05.2020
Elektrische Sicherheit nach IEC 60601-1
02.06.2020
Regulatorische Updates Mai 2020
09.06.2020
Änderungswesen von Medizinprodukten in der Praxis
16.06.2020
Remote Audits
23.06.2020
Digitale-Versorgung-Gesetz
30.06.2020
Kennzeichnung von Medizinprodukten
07.07.2020
Klinische Prüfungen gemäß Verordnung (EU) 2017/745
21.07.2020
Post- market Surveillance according Regulation (EU) 2017/745
28.07.2020
Anforderungen an die Usability
29.07.2020
Validierung von Prozessen und der eingesetzten Software
04.08.2020
Clinical evidence for medical devices under the Regulation (EU) 2017/745
11.08.2020
Regulatorische Updates Juli/August 2020
18.08.2020
Technical documentation according to Regulation (EU) 2017/745 on medical devices
25.08.2020
Risk management systems according to ISO 14971:2019 and MDR
08.09.2020
Verordnung (EU) 2017/745
15.09.2020
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten gemäß ISO 10993-1:2018
22.09.2020
Trustee Service – Eine Alternative für OEM Produkte
29.09.2020
Qualitätsmanagementsysteme nach MDR und ISO 13485
06.10.2020
In-vitro Diagnostika
13.10.2020