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    Regulatorische Updates im Mai 2022

    COVID hat der Medizintechnikbranche gezeigt, wie wichtig ein gut funktionierendes Gesundheitssystem für alle Menschen ist. Damit ist Europa auch in Zukunft auf einen funktionsfähigen und berechenbaren regulatorischen Rahmen für Medizinprodukte und Diagnostika angewiesen. Die neue IVD-Verordnung (IVDR) der EU, die am 26. Mai 2022 ihren Geltungsbeginn hat, soll unter anderem dieses Ziel erreichen. Welche anderen Guidance Dokumente für Sie von Bedeutung sind, was es Neues aus der Medizinproduktewelt gibt und mit welchen aktuellen Herausforderungen sich Wirtschaftsakteure, Behörden und benannte Stellen beschäftigen müssen, erfahren Sie in diesem 45-minütigem Vortrag.

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