Ihre Entscheidung, sich fortzubilden, ist von großer Bedeutung für Ihre Zukunft und die Zukunft Ihres Unternehmens! Profitieren auch Sie von unserer praktischen Erfahrung und Bildungskompetenz.

Die NSF PROSYSTEM GmbH bietet Ihnen als international tätiges Beratungsunternehmen im Bereich der Medizintechnik ein umfangreiches Seminarangebot. Neben Ihrer persönlichen Fortbildung haben Sie die Möglichkeit zu einem erfolgreichen Dialog mit Fachleuten. An dieser Stelle möchten wir Ihnen gerne unser bewährtes Seminarangebot in Zusammenarbeit mit der Benannten Stelle MEDCERT, dem Spezialisten für die Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten und Qualitätsmanagementsystemen, vorstellen.

Angebotene Seminare

Seminar nächster Termin Ort
10. Norddeutscher Dialog in der Medizintechnik23.09.2021 - 24.09.2021Hamburg
Änderungswesen in der Praxis (de)16.09.2021Köln
Statistische Methoden in der Qualitätssicherung - AQL nach der DIN ISO 2859-1 und DIN ISO 3951-1 (de)26.08.2021Hamburg
Asia-Pacific-Requirements (en)20.01.2022 - 21.01.2022Hamburg
Biokompatibiliät (de)23.09.2021Hamburg
China Registration - NMPA requirements21.09.2022Hamburg
Clinical Evaluation (en)27.10.2022Hamburg
Cybersecurity (de)30.09.2021Hamburg
Elektrische Sicherheit - IEC 60601-1 (de)07.10.2021Hamburg
FDA Inspektionen24.02.2022Hamburg
Grundlagen der Biostatistik in Klinischen Studien von Medizinprodukten09.12.2021Hamburg
Health Software IEC 82304-120.04.2022Hamburg
In-Vitro-Diagnostika - IVDR03.03.2022Hamburg
Interne Audits / Supplier Audits / Remote Audits24.03.2022Hamburg
Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika26.01.2022Hamburg
Kennzeichnung von Medizinprodukten (de)28.10.2021Hamburg
Klinische Bewertung04.11.2021Hamburg
Klinische Prüfung (de)21.04.2022Hamburg
Leistungsbewertung nach Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR)28.09.2022Hamburg
Medical Device Regulation (MDR) - Artikel 15 (de)28.04.2022Hamburg
Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG (de)05.05.2022Hamburg
OEM/ PLM Konstellationen (de)25.11.2021Hamburg
Post-Market-Surveillance (de)02.12.2021Hamburg
Premarket-Notification 510 (k) (de)02.06.2022Hamburg
Prozessvalidierung (de)12.08.2021Hamburg
Qualitätsmanagement - DIN EN ISO 13485:2016 (de)16.12.2021 - 17.12.2021Hamburg
Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 und IVDR06.04.2022Hamburg
Qualitätsmanagementsysteme nach DIN EN ISO 13485 – Der Weg zu einer erfolgreichen Zertifizierung (de)30.06.2022Hamburg
Risikomanagement ISO 14971 (de)19.08.2021Hamburg
Risikomanagementsysteme nach ISO 14971:2019 erfolgreich implementieren (de)18.11.2021 - 19.11.2021Hamburg
Software als Medizinprodukt (de)21.10.2021 - 22.10.2021Hamburg
Technische Dokumentation nach IVDR04.05.2022Hamburg
Technische Dokumentation gemäß MDR19.01.2022Hamburg
Usability DIN EN 62366-1:2017 (de)09.09.2021Hamburg
Verordnung (EU) 2017/745 (de)11.11.2021 - 12.11.2021Hamburg
Wirtschaftsakteure nach MDR (de)02.09.2021Hamburg
Zulassung von Medizinprodukten in den USA14.10.2021Hamburg