Ihre Entscheidung, sich fortzubilden, ist von großer Bedeutung für Ihre Zukunft und die Zukunft Ihres Unternehmens! Profitieren auch Sie von unserer praktischen Erfahrung und Bildungskompetenz.

Die NSF PROSYSTEM GmbH bietet Ihnen als international tätiges Beratungsunternehmen im Bereich der Medizintechnik ein umfangreiches Seminarangebot. Neben Ihrer persönlichen Fortbildung haben Sie die Möglichkeit zu einem erfolgreichen Dialog mit Fachleuten. An dieser Stelle möchten wir Ihnen gerne unser bewährtes Seminarangebot in Zusammenarbeit mit der Benannten Stelle MEDCERT, dem Spezialisten für die Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten und Qualitätsmanagementsystemen, vorstellen.

Angebotene Seminare

Seminar nächster Termin Ort
ÄNDERUNGSWESEN IN DER PRAXIS (DE)13.01.2022Hamburg
Statistische Methoden in der Qualitätssicherung – AQL nach der DIN ISO 2859-1 und DIN ISO 3951-107.09.2022Hamburg
ASIA-PACIFIC REQUIREMENTS (EN)20.01.2022 - 21.01.2022Hamburg
BIOKOMPATIBILITÄT (DE)26.01.2022Hamburg
CHINA REGISTRATION – NMPA REQUIREMENTS (EN)27.01.2022Hamburg
CLINICAL EVALUATION (EN)03.02.2022Hamburg
CYBERSECURITY (DE)09.02.2022Hamburg
ELEKTRISCHE SICHERHEIT – IEC 60601-1 (DE)10.02.2022Hamburg
FDA INSPEKTIONEN (DE)31.03.2022Hamburg
BIOSTATISTIK – GRUNDLAGEN DER BIOSTATISTIK IN KLINISCHEN STUDIEN VON MEDIZINPRODUKTEN09.12.2021Hamburg
HEALTH SOFTWARE – IEC 82304-1 (DE)23.02.2022Hamburg
IN-VITRO-DIAGNOSTIKA – IVDR (DE)22.06.2022Hamburg
INTERNE AUDITS / SUPPLIER AUDITS / REMOTE AUDITS (DE)24.02.2022Hamburg
KENNZEICHNUNG VON IN-VITRO-DIAGNOSTIKA (DE)30.06.2022Hamburg
KENNZEICHNUNG VON MEDIZINPRODUKTEN (DE)03.03.2022Hamburg
KLINISCHE BEWERTUNG (DE)23.03.2022Hamburg
KLINISCHE PRÜFUNG (DE)24.03.2022Hamburg
LEISTUNGSBEWERTUNG (DE)29.06.2022Hamburg
MEDICAL DEVICE REGULATION (MDR) – ARTIKEL 15 (DE)22.09.2022Hamburg
OEM/PLM KONSTELLATIONEN (DE)06.04.2022Hamburg
Post-Market-Surveillance (de)02.12.2021Hamburg
PREMARKET NOTIFICATION – 510(K) (DE)21.04.2022Hamburg
PROZESSVALIDIERUNG (DE)27.04.2022Hamburg
Qualitätsmanagement - DIN EN ISO 13485:2016 (de)16.12.2021 - 17.12.2021Hamburg
QUALITÄTSMANAGEMENT NACH DIN EN ISO 13485 UND IVDR (DE)01.06.2022Hamburg
RISIKOMANAGEMENTSYSTEME NACH DIN EN ISO 14971 UND MDR (DE)16.02.2022Hamburg
SOFTWARE ALS MEDIZINPRODUKT (DE)12.05.2022 - 13.05.2022Hamburg
TECHNISCHE DOKUMENTATION NACH MDR (DE)19.05.2022Hamburg
TECHNISCHE DOKUMENTATION NACH IVDR (DE)23.06.2022Hamburg
USABILITY – DIN EN 62366-1:2021 (DE)18.05.2022Hamburg
VERORDNUNG (EU) 2017/745 (DE)08.06.2022 - 09.06.2022Hamburg
WIRTSCHAFTSAKTEURE NACH MDR (DE)02.06.2022Hamburg
ZULASSUNG IN DEN USA (DE)16.06.2022Hamburg