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Titel nächster Termin
Änderungswesen in der Praxis10.11.2021online
Statistische Methoden in der Qualitätssicherung - AQL nach der DIN ISO 2859-1 und DIN ISO 3951-106.04.2022online
Asia-Pacific-Requirements31.08.2022online
Biokompatibiliät01.06.2022online
China Registration - NMPA requirements22.09.2021online
Clinical Evaluation29.09.2021online
Cybersecurity22.06.2022online
Elektrische Sicherheit - IEC 60601-129.06.2022online
FDA Inspektionen06.10.2021online
Grundlagen der Biostatistik in Klinischen Studien von Medizinprodukten05.08.2021online
Health Software IEC 82304-120.07.2022online
In-Vitro-Diagnostika08.09.2021online
Interne Audits / Supplier Audits / Remote Audits13.10.2021online
Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika15.09.2021online
Kennzeichnung von Medizinprodukten11.08.2021online
Klinische Bewertung07.09.2022online
Klinische Prüfung03.11.2021online
Leistungsbewertung nach Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR)09.02.2022online
Medical Device Regulation (MDR) – Artikel 1517.11.2021online
Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG20.10.2021online
OEM/ PLM Konstellationen26.01.2022online
Post-Market-Surveillance02.02.2022online
Premarket-Notification - 510 (k)24.11.2021online
Prozessvalidierung08.12.2021online
Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 und IVDR10.08.2022online
Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 1348504.08.2021online
Risikomanagement nach ISO 14971:201922.12.2021online
Software als Medizinprodukt25.08.2021online
Technische Dokumentation nach IVDR18.08.2021online
Technische Dokumentation gemäß MDR01.09.2021online
Usability DIN EN 62366-1:201727.10.2021online
Verordnung (EU) 2017/74504.05.2022online
Wirtschaftsakteure nach MDR11.05.2022online
Zulassung von Medizinprodukten in den USA06.07.2022online