持续的培训对您以及您公司的未来至关重要。作为国际化的医疗技术领域的咨询公司,PROSYSTEM 可为您提供全方位的培训课程。除个人培训之外,您还有机会与相关专业人士对话。通过与专业医疗器械及质量管理测试与认证机构 MEDCERT 的合作,我们培训课程的质量得以得到保证。在这里,我们希望向您介绍 PROSYSTEM 提供的培训课程。

专题研讨会

研讨会 时间 地点
ÄNDERUNGSWESEN IN DER PRAXIS (DE)27.10.2022Hamburg
Statistische Methoden in der Qualitätssicherung – AQL nach der DIN ISO 2859-1 und DIN ISO 3951-107.09.2022Hamburg
BIOKOMPATIBILITÄT (DE)08.09.2022Hamburg
CHINA REGISTRATION – NMPA REQUIREMENTS (EN)27.01.2022Hamburg
CLINICAL EVALUATION (EN)03.02.2022Hamburg
CYBERSECURITY (DE)09.02.2022Hamburg
ELEKTRISCHE SICHERHEIT – IEC 60601-1 (DE)10.02.2022Hamburg
FDA INSPEKTIONEN (DE)31.03.2022Hamburg
HEALTH SOFTWARE – IEC 82304-1 (DE)23.02.2022Hamburg
IN-VITRO-DIAGNOSTIKA – IVDR (DE)22.06.2022Hamburg
Interne Audits / Supplier Audits / Remote Audits08.06.2022Hamburg
KENNZEICHNUNG VON IN-VITRO-DIAGNOSTIKA (DE)30.06.2022Hamburg
KENNZEICHNUNG VON MEDIZINPRODUKTEN (DE)03.03.2022Hamburg
KLINISCHE BEWERTUNG (DE)23.03.2022Hamburg
KLINISCHE PRÜFUNG (DE)24.03.2022Hamburg
LEISTUNGSBEWERTUNG (DE)29.06.2022Hamburg
MEDICAL DEVICE REGULATION (MDR) – ARTIKEL 15 (DE)22.09.2022Hamburg
OEM/PLM KONSTELLATIONEN (DE)06.04.2022Hamburg
POST-MARKET SURVEILLANCE (DE)07.04.2022Hamburg
PREMARKET NOTIFICATION – 510(K) (DE)21.04.2022Hamburg
PROZESSVALIDIERUNG (DE)27.04.2022Hamburg
QUALITÄTSMANAGEMENT – DIN EN ISO 13485:2017 (DE)28.04.2022 - 29.04.2022Hamburg
QUALITÄTSMANAGEMENT NACH DIN EN ISO 13485 UND IVDR (DE)01.06.2022Hamburg
RISIKOMANAGEMENTSYSTEME NACH DIN EN ISO 14971 UND MDR (DE)05.05.2022Hamburg
SOFTWARE ALS MEDIZINPRODUKT (DE)12.05.2022 - 13.05.2022Hamburg
TECHNISCHE DOKUMENTATION NACH MDR (DE)19.05.2022Hamburg
TECHNISCHE DOKUMENTATION NACH IVDR (DE)23.06.2022Hamburg
USABILITY – DIN EN 62366-1:2021 (DE)18.05.2022Hamburg
VERORDNUNG (EU) 2017/745 (DE)08.06.2022 - 09.06.2022Hamburg
WIRTSCHAFTSAKTEURE NACH MDR (DE)02.06.2022Hamburg
ZULASSUNG IN DEN USA (DE)16.06.2022Hamburg

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