持续的培训对您以及您公司的未来至关重要。作为国际化的医疗技术领域的咨询公司,PROSYSTEM 可为您提供全方位的培训课程。除个人培训之外,您还有机会与相关专业人士对话。通过与专业医疗器械及质量管理测试与认证机构 MEDCERT 的合作,我们培训课程的质量得以得到保证。在这里,我们希望向您介绍 PROSYSTEM 提供的培训课程。

专题研讨会

研讨会 时间 地点
10. Norddeutscher Dialog in der Medizintechnik23.09.2021 - 24.09.2021Hamburg
ÄNDERUNGSWESEN IN DER PRAXIS (DE)13.01.2022Hamburg
Statistische Methoden in der Qualitätssicherung – AQL nach der DIN ISO 2859-1 und DIN ISO 3951-107.09.2022Hamburg
ASIA-PACIFIC REQUIREMENTS (EN)20.01.2022 - 21.01.2022Hamburg
Biokompatibiliät (de)23.09.2021Hamburg
CHINA REGISTRATION – NMPA REQUIREMENTS (EN)27.01.2022Hamburg
CLINICAL EVALUATION (EN)03.02.2022Hamburg
Cybersecurity (de)30.09.2021Hamburg
Elektrische Sicherheit - IEC 60601-1 (de)07.10.2021Hamburg
FDA INSPEKTIONEN (DE)31.03.2022Hamburg
Grundlagen der Biostatistik in Klinischen Studien von Medizinprodukten09.12.2021Hamburg
HEALTH SOFTWARE – IEC 82304-1 (DE)23.02.2022Hamburg
IN-VITRO-DIAGNOSTIKA – IVDR (DE)22.06.2022Hamburg
INTERNE AUDITS / SUPPLIER AUDITS / REMOTE AUDITS (DE)24.02.2022Hamburg
KENNZEICHNUNG VON IN-VITRO-DIAGNOSTIKA (DE)30.06.2022Hamburg
Kennzeichnung von Medizinprodukten (de)28.10.2021Hamburg
Klinische Bewertung04.11.2021Hamburg
KLINISCHE PRÜFUNG (DE)24.03.2022Hamburg
LEISTUNGSBEWERTUNG (DE)29.06.2022Hamburg
MEDICAL DEVICE REGULATION (MDR) – ARTIKEL 15 (DE)22.09.2022Hamburg
OEM/ PLM Konstellationen (de)25.11.2021Hamburg
Post-Market-Surveillance (de)02.12.2021Hamburg
PREMARKET NOTIFICATION – 510(K) (DE)21.04.2022Hamburg
PROZESSVALIDIERUNG (DE)27.04.2022Hamburg
Qualitätsmanagement - DIN EN ISO 13485:2016 (de)16.12.2021 - 17.12.2021Hamburg
QUALITÄTSMANAGEMENT NACH DIN EN ISO 13485 UND IVDR (DE)01.06.2022Hamburg
RISIKOMANAGEMENTSYSTEME NACH DIN EN ISO 14971 UND MDR (DE)16.02.2022Hamburg
Risikomanagementsysteme nach ISO 14971:2019 erfolgreich implementieren (de)18.11.2021 - 19.11.2021Hamburg
Software als Medizinprodukt (de)21.10.2021 - 22.10.2021Hamburg
TECHNISCHE DOKUMENTATION NACH MDR (DE)19.05.2022Hamburg
TECHNISCHE DOKUMENTATION NACH IVDR (DE)23.06.2022Hamburg
USABILITY – DIN EN 62366-1:2021 (DE)18.05.2022Hamburg
Verordnung (EU) 2017/745 (de)11.11.2021 - 12.11.2021Hamburg
WIRTSCHAFTSAKTEURE NACH MDR (DE)02.06.2022Hamburg
Zulassung von Medizinprodukten in den USA14.10.2021Hamburg

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