汉堡,2020年5月4日,克里斯托夫·彼得夏根

根据2020年4月24日《欧盟官方公报》上发布的文章,医疗器械(MDR)的法规(EU)2017/745将正式被推迟一年。这让许多制造商,认证机构和国家主管部门松了一口气。但这对您来说,又有什么意义呢?我们的新白皮书“推迟MDR到2021年5月–您现在可以做什么?”中详细地阐述了这个主题。
在该白皮书中,我们总结了对您来说最重要的变化,并具体说明了这意味着什么。如果您对后续步骤的执行有任何疑问,请通过邮件info-medicaldevices@nsf.org与我们联系。