汉堡,2020年2月19日,朱莉安·切利克

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  • 医疗器械分类系统在中国和国际市场之间的差别
  • 医疗器械注册的制度解读及实施进展
  • 临床评估报告(CER)对大多数II类和III类医疗器械批准上市的重要性
  • 医疗器械上市后市场监管的深远意义
  • 国家药品监督管理局对产品标签和使用说明书的要求

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