汉堡,2020年2月19日,朱莉安·切利克

您想随时随地学习医疗器械法规吗?我们的在线学习平台让您随时随地按照自己的进度学习。
通过我们最新推出的《针对中国法规要求》电子课程的学习,您可以了解更多关于中国医疗器械法规的信息

  • 中国医疗器械法规的有关日期和变更信息
  • 医疗器械分类系统在中国和国际市场之间的差别
  • 医疗器械注册的制度解读及实施进展
  • 临床评估报告(CER)对大多数II类和III类医疗器械批准上市的重要性
  • 医疗器械上市后市场监管的深远意义
  • 国家药品监督管理局对产品标签和使用说明书的要求

中国的医疗器械产业近二十年来的发展迅速,受到各国的重视。借助于这2小时的课程,加强您对中国医疗器械注册和备案管理的法律、法规、规章和技术要求的了解。
请点击这里注册
如果您对更多有关亚洲地区医疗设备要求的信息感兴趣,我们诚心邀请您参加我们将于2020年4月21日至22日在汉堡举行的主题为亚太地区法规要求–亚太地区的医疗器械的注册类型和法规要求的研讨会