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Qualitätsmanagementsysteme nach DIN EN ISO 13485 – Der Weg zu einer erfolgreichen Zertifizierung
Ein wirksames Qualitätsmanagementsystem ist ein wichtiger Schritt in Richtung Unternehmenserfolg und auch aus regulatorischer Sicht für jede Organisation zwingend erforderlich. Die DIN EN ISO 13485 bildet den normativen Rahmen für Medizinproduktehersteller, um ein vollständiges Qualitätsmanagementsystem erfolgreich zu implementieren.
Lernen Sie, welche Anforderungen für eine erfolgreiche Zertifizierung durch eine Benannte Stelle erfüllt werden müssen und wie Sie Ihr Qualitätsmanagementsystem beschreiben und aufrechterhalten. Wir zeigen Ihnen, welche dokumentierten Verfahren (Prozessbeschreibungen) und Aufzeichnungen Sie mindestens benötigen und vermitteln Ihnen, durch unsere umfangreiche Praxiserfahrung, ein fundiertes Basiswissen im Bereich Qualitätsmanagement für Medizinprodukte.
Folgende Themen werden u. a. an praktischen Beispielen erläutert:
Zielgruppe
- Berufseinsteiger oder Quereinsteiger im Bereich Qualitätsmanagement
- Hersteller von Medizinprodukten
- Prozesseigner
- Dienstleister
- Zulieferer
Seminarziel
Ziel dieses Seminars ist es, Ihnen ein ausreichendes Basiswissen zu vermitteln, ganz gleich ob Sie vor der Aufgabe stehen, ein Qualitätsmanagementsystem initial zu implementieren oder sich als Teil des QM-Teams in Ihrem Unternehmen bewähren wollen. In diesem Seminar erhalten Sie eine detaillierte Übersicht über die Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485.
Leistungen
Der Teilnehmerbeitrag beinhaltet die Seminarunterlagen, Verpflegung und den Teilnahmenachweis. Es wird darüber hinaus selbstverständlich Gelegenheit zum Erfahrungsaustausch der Teilnehmer und zur Diskussion mit unseren Experten geben.
Preis
590 € zzgl. gesetzlicher MwSt.
Buchung
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