Diese Veranstaltung ist leider schon vorüber.

Verfügbare Termine:

    „Erfolgreiche Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/745 in die Praxis“

    Sehr geehrte Damen und Herren,

    nach dem großen Erfolg der letzten Norddeutschen Dialoge findet auch dieses Jahr wieder, in Zusammenarbeit von NSF PROSYSTEM und Life Science Nord e.V., das internationale Symposium zur Medizintechnik in Hamburg statt.

    Aus aktuellem Anlass und auf Wunsch der Teilnehmer der letzten Veranstaltung ist das diesjährige Thema:
    „Erfolgreiche Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/745 in die Praxis“

    Wie erwartet wurde die VERORDNUNG (EU) 2020/561 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 23. April 2020 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte hinsichtlich des Geltungsbeginns einiger ihrer Bestimmungen am 24. April 2020 veröffentlicht. Was sich konkret geändert hat und was das für alle Wirtschaftsakteure genau bedeutet, möchten wir mit Ihnen diskutieren. Nationale und internationale Referenten geben Ihnen einen detaillierten Überblick über den aktuell gültigen Rechtsrahmen im Europäischen Wirtschaftsraum. Erfahren Sie, wie die Wirtschaftsakteure, Benannte Stellen und Behörden mit den Herausforderungen bei der Implementierung der EU-Verordnung umgehen und holen Sie sich wertvolle Hinweise zur Realisierung in Ihrer Organisation.

    Zur Agenda gelangen Sie hier.

    Als Teilnehmer freuen Sie sich auf folgende Inhalte:

    • Erhalten Sie einen detaillierten Überblick über die aktuelle Gesetzeslage, dem Stand der Technik und ihrer anerkannten Umsetzung in der Praxis
    • Profitieren Sie von Erfahrungsberichten namhafter Hersteller, wie die praktische Umsetzung der EU-Verordnung realisiert werden kann
    • Lernen Sie von den Benannten Stellen, welche objektiven Nachweise für die Zulassung von Medizinprodukten erwartet wird
    • Nutzen Sie Argumente von Experten aus Behörden und Verbänden, wie Sie die „MDR als Chance“ nutzen können
    • Vertiefen Sie Ihr Wissen zu den Themen Klinische Bewertung, Gebrauchstauglichkeit Technische Dokumentation, Post-Market Surveillance, Qualitäts- und Risikomanagement

    Als Veranstaltungsort haben wir uns dieses Jahr für das neu eröffnete Courtyard by Marriott Hamburg City entschieden. Freuen Sie sich auf Top-Referenten, spannende Vorträge und Diskussionen mit Experten aus der Medizintechnik.

    Nutzen Sie die Chance zur Teilnahme am Dialog zum Stand der Verordnung und Normung und sichern Sie sich rechtzeitig einen der begehrten Plätze.

    Buchung

    Leider ist eine Buchung für dieses Seminar nicht mehr möglich. Bitte wählen Sie einen Alternativtermin.

    Verfügbare Termine: