Hamburg, 04.05.2020, Christoph Petershagen
Mit der Bekanntmachung im Amtsblatt der Europäischen Union am 24.04.2020 wurde der Geltungsbeginn der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) nun offiziell um ein Jahr verschoben. Dies ist eine große Erleichterung für viele Hersteller, die Benannten Stellen und die nationalen Behörden. Aber was bedeutet das nun genau für Sie? Lesen Sie hierzu unser neues Whitepaper „MDR COMPLIANCE POSTPONED UNTIL MAY 2021 – WHAT YOU CAN DO NOW”.
In dem Papier haben wir Ihnen die wichtigsten Änderungen zusammengefasst und ausgearbeitet, was das nun konkret für Sie bedeutet. Sollten Sie Fragen bezüglich der konkreten Umsetzung der nächsten Schritte haben, können Sie sich gerne an uns wenden: info-medicaldevices@nsf.org
With publication in the Official Journal of the European Union on 24 April 2020 the Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (MDR) was officially postponed by one year. This is a big relief for many manufacturers, notified bodies and national competent authorities. But what does this now mean exactly for you? Read about this topic in our new whitepaper “MDR COMPLIANCE POSTPONED UNTIL MAY 2021 – WHAT YOU CAN DO NOW”.
In this paper we have summarized the most important changes for you and have drawn up what this implies specifically. Should you have any questions regarding implementation of the next steps, please contact us at info-medicaldevices@nsf.org