Hamburg, 30.08.2019, Dr. Norman Kaufmann
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) soll künftig in eigener Verantwortung verdächtige und gefährliche Medizinprodukte vom Markt nehmen können. Laut einem Gesetzentwurf des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) soll das Bundesinstitut auf diesem Weg künftig mehr Kompetenzen erhalten (siehe Link).
Dieser Entwurf setzt somit die Anforderungen der kommenden Medizinprodukteverordnung (MDR) im Bereich Marktüberwachung (Abschnitt III, Marktüberwachungstätigkeiten) auf nationaler Ebene um.
Link: https://www.sueddeutsche.de/politik/spahn-medizinprodukte-kontrolle-1.4578027