Hamburg, 13.08.2019, Florian Abel

Auf der Homepage der Europäischen Kommission wurde am 12.08.2019 eine FAQ zum Thema UDI veröffentlicht. Das Dokument mit dem Titel „Unique Device Identification (UDI) System under the EU Medical Device Regulations 2017/745 and 2017/746“ umfasst sechs Seiten und liefert einige allgemeine Antworten zum Thema UDI. So werden in Form von häufig gestellten Fragen die Anforderungen an das UDI-System beschrieben. Außerdem werden die vier Zuteilungsstellen (GS1, HIBCC, ICCBBA & IFA) aufgeführt und es werden Szenarien beschrieben, die eine neue UDI-DI erfordern würden. Das FAQ ist abrufbar unter: https://ec.europa.eu/docsroom/documents/36664