Hamburg, den 01.06.2017
Chinas Medizintechnikmarkt wächst weiter. Die CFDA hat eine hohe Erwartungshaltung an die Hersteller aus dem Ausland und verlangt einen enormen administrativen Aufwand für die Produktzulassung. Die CFDA ist für alle Importprodukte der Klassen I, II und III zuständig.
Unsere Experten unterstützen Sie bei der Zulassung Ihrer Produkte im chinesischen Markt, bspw. durch die Erstellung Klinischer Bewertungen gemäß den Anforderungen der CFDA.
Für nähere Informationen, besuchen Sie unsere chinesische Homepage.
中国的医疗器械市场在近年来持续增长。CFDA 对于进口的产品有很高的期望同时也加强了对关于进口产品注册的管理。CFDA负责对所有I类，II类以及III类进口产品的注册与审批。
我们的专家将会帮助您的产品在中国市场注册，例如，通过制定符合CFDA要求的临床评价报告。
如果您想了解更多的信息，请访问我们的中国网页。