Hamburg, den 04.10.2016

Am 22. und 23. September 2016 fand in Zusammenarbeit mit der Life Science Nord e.V. ein Symposium mit dem Schwerpunkt „Regulatory Affairs – Herausforderungen im EWR und Harmonisierung internationaler Anforderungen an die Medizinprodukte-Registrierung“ in Hamburg statt.

Für die Industrie besonders relevante Änderungen aus der kommenden Medizinprodukteverordnung wie die Kennzeichnung (UDI) von Medizinprodukten, die Marktüberwachung oder Klinische Bewertungen bildeten den Schwerpunkt dieser Veranstaltungsreihe. Herr Dr. Matthias Neumann gab nähere Einblicke in den Verhandlungsstand der MDR und erwähnte dabei, dass mit der Veröffentlichung der MDR vor April 2017 nicht zu rechnen sei.