Berlin, den 16.02.2016
Bei den Verhandlungen über die europäische Medizinprodukteverordnung geht es nur noch um Details, so der CDU-Europaabgeordnete Dr. Peter Liese auf dem Pressegespräch „Sicherheit von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika“ am 16. Februar 2016 in Berlin.
Es ist damit zu rechnen, dass die Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika zum Frühsommer 2016 fertiggestellt werden. Nach der Veröffentlichung ist mit einer Übergangszeit von drei Jahren zu rechnen.