Hamburg, den 10.11.2015
Der Triolog zwischen der Europäischen Kommission, dem Rat der Europäischen Union und dem Europäischen Parlament zur europäischen Medizinprodukte-Verordnung wurde am 3. Oktober 2015 gestartet. Das Ergebnis soll am 3. Dezember 2015 vorliegen, was aber als eher unwahrscheinlich eingeschätzt wird. Es ist geplant, dass das Rechtssetzungsverfahren im 1. Quartal 2016 abgeschlossen ist und es eine dreijährige Übergangsfrist geben wird.